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3.
Lille; s.n; 1995. 202 p. ilus.
Thesis in French | LILACS | ID: lil-521779

ABSTRACT

Actuellement, les connaissances sur l'interaction entre grandes vacuoles de phagocytose sont tres limitées. Il est important de signaler, les travaux pionniers sur la fusion entre les vacuoles contenant différents types des particu1es chez les Acantamcebas et les études sur l'interaction entre les phagosomes contenant le Staphylococcus aureus et les endosomes. L'objectif du travail ici présenté était d'étudier l'interaction entre grandes vacuoles de phagocytose en utilisant les cellules intactes de mammifere, les macrophages ou les cellules CHO ("chinese hamster ovary"). Nous avons utilisé comme vacuoles réceptrices deux types de phagolysosomes, la vacuole parasitophore induite par le parasite Leishmania amazonensis et celle induite par la bactérie Coxiella burnetii (vacuole de Coxiella). Ces grands phagolysosomes ont été choisis parce qu'elles sont facilement repérable au microscope optique et partagent entre elles des caractéristiques similaires. La vacuole parasitophore et la vacuole de Coxiella sont addifiées, contiennent des enzymes hydrolytiques, et il est connu que, les deux vacuoles se fusionnent avec les compartiments tardifs d'endocytose. Dans um premier temps, les vacuoles contenant les particu1es inertes, comme celles dérivées de la levure, les billes de latex ainsi que, les globules rouges fixés ou opsonisés, ont été utilisées comme les vacuoles donatrices. Nous avons démontré que les particu1es dérivées de la levure, le zymosan ou la levure tuée, étaient sélectivement transférées aux vacuoles parasitophores, puisque les billes de latex ou les globules rouges également phagocytés par les macrophages, étaient exc1us de ces vacuoles. D'abord, nous avons établi une méthode en pulse-chasse pour étudier le transfert de particules zymosan aux vacuoles parasitophores dans les macrophages infectés par L. amazonensis. Nous avons démontré que le transfert était vectoriel et quantal. Les études pharmacologiques ont montré que l'alcalinisation, par des bases faibles ou l'ionophore monensine, augmentait le transfert. Nous avons également démontré que la toxine cholérique augmentait le transfert probablement par des mécanismes, au moins en partie, dépendants de sa sous-unité B et indépendants de l' AMPc intracellulaire. Nous avons alors montré que la sous-unité B purifiée ou recombinante stimulait le transfert et que d'autres molécu1es qui augmentent l'AMPc intracellulaire, comme les inhibiteurs de phosphodiesterases, la forskoline ou le Br-AMPc réduisaient le transfert. Deuxiemement, nous avons comparé la capadté de fusion entre les vacuoles induites par L. amazonensis ou par C. burnetii dans les cellules CHO, et les vacuoles contenant différents particu1es inertes...


Subject(s)
Animals , Coxiella burnetii/pathogenicity , Phagocytosis/physiology , Leishmania mexicana/pathogenicity , Membrane Fusion/physiology , Lysosomes/physiology , Lysosomes/microbiology , Lysosomes/parasitology , Vacuoles/physiology , Vacuoles/microbiology , Vacuoles/parasitology
4.
Rev. méd. Urug ; 10(2): 131-7, set. 1994.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-203524

ABSTRACT

La fiebre Q es una entidad nosológica descrita hace más de medio siglo. En nuestro país se diagnosticó por primera vez en 1956, observándose en los años siguientes brotes epidémicos siempre relacionados con antecedentes laborales de riesgo. En la bibliografía nacional existe sólo la comunicación de un caso esporádico en una niña. La comprobación de una endocarditis a Coxiella burnetii, primer caso nacional, motiva una actualización de esta enfermedad. De acuerdo a las encuestas seroepidemiológicas realizadas en el Uruguay, se plantea la existencia de casos no diagnosticados de esta infección, tanto entre las endocarditis a hemocultivo negativo, así como de otros cuadros febriles subagudos y crónicos. Se destaca la necesidad de estudios serológicos sistemáticos en la práctica médica


Subject(s)
Humans , Male , Adult , Q Fever , Coxiella burnetii/pathogenicity , Endocarditis/microbiology , Q Fever/diagnosis , Q Fever/drug therapy , Doxycycline/therapeutic use
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